Médico, Fabio Rueda participa de audiência pública sobre lúpus na Aleac e reforça defesa por mais políticas públicas

O médico e pré-candidato a deputado federal Fabio Rueda participou da audiência pública realizada nesta sexta-feira, 29, na Assembleia Legislativa do Acre (Aleac) para discutir os desafios enfrentados por pessoas portadoras de lúpus no estado. O encontro foi proposto pelo deputado Pablo Bregense e reuniu pacientes, profissionais da saúde, autoridades e representantes da sociedade civil em defesa de mais atenção e políticas públicas voltadas à causa.

Durante a audiência, foram debatidas as dificuldades enfrentadas diariamente pelos pacientes, como o acesso a exames, consultas especializadas, medicamentos e acompanhamento contínuo pelo sistema público de saúde.

Vindo da área da saúde, Rueda destacou a importância de ampliar o debate sobre o tema e fortalecer as ações de apoio às pessoas que convivem com a doença.

“Essa é uma causa que precisa ser tratada com muita responsabilidade e sensibilidade. Eu venho da saúde, conheço de perto as dificuldades enfrentadas por muitos pacientes e entendo a necessidade de garantir um atendimento mais digno, humano e eficiente para as pessoas portadoras de lúpus”, afirmou.

Segundo ele, é fundamental que o poder público avance na criação e fortalecimento de políticas públicas que assegurem mais qualidade de vida aos pacientes e às famílias que convivem diariamente com a doença.

“Precisamos lutar por mais acesso ao tratamento, acompanhamento especializado e melhores condições de atendimento. Sabemos dos esforços que estão sendo feitos pelo governo e está é uma luta que merece união, compromisso e atenção permanente”, destacou Fabio Rueda.

O pré-candidato também parabenizou o deputado Pablo Bregense pela realização da audiência pública e pela iniciativa de abrir espaço para que os pacientes pudessem compartilhar suas experiências e reivindicações.

“Quero parabenizar o deputado Pablo Bregense por essa importante iniciativa de promover esse debate na Assembleia Legislativa. Dar voz às pessoas portadoras de lúpus e às suas famílias é fundamental para que possamos entender ainda mais as necessidades desses pacientes e buscar soluções concretas através de políticas públicas mais eficientes e humanizadas”, destacou Rueda.