SAÚDE
Alerta de Saúde: Anvisa estabelece apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro
Medida preventiva visa proteger a população contra a pirataria farmacêutica; órgão regulador orienta pacientes a checarem a procedência das embalagens.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e a proibição de comercialização, distribuição e uso de lotes falsificados do medicamento Mounjaro (tirzepatide). A medida, publicada no Diário Oficial da União, foi adotada após o alerta da própria fabricante do produto, a biofarmacêutica Eli Lilly, que identificou a circulação de unidades falsas no mercado nacional.
O Mounjaro é um medicamento altamente procurado no país para o tratamento de diabetes tipo 2 e, frequentemente, utilizado de forma off-label para o tratamento da obesidade e emagrecimento rápido. A alta demanda e o valor elevado do produto o tornaram alvo de redes de falsificação de medicamentos.
Riscos graves à saúde do consumidor
A falsificação de produtos biológicos injetáveis, como o Mounjaro, representa um perigo extremo à saúde dos pacientes. Medicamentos piratas não passam por controle de qualidade e podem:
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Conter substâncias nocivas ou água contaminada: Gerando infecções graves no local da aplicação e reações alérgicas severas.
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Apresentar dosagem errada (ou nula): O que compromete a eficácia do tratamento médico do paciente, deixando-o sem o controle adequado da glicemia.
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Falta de esterilização: Colocando a vida de quem utiliza o produto em risco direto por contaminação bacteriana.
Como se proteger e identificar o produto original
A Anvisa e a fabricante orientam que os consumidores fiquem atentos a alguns sinais de alerta na hora de adquirir o medicamento:
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Desconfie de preços muito abaixo do mercado: O Mounjaro é um medicamento de alto custo. Ofertas milagrosas na internet ou em redes sociais são indícios fortes de fraude.
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Exija nota fiscal e compre apenas em farmácias autorizadas: Evite adquirir o produto por meio de importadores informais ou sites de vendas não especializados.
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Verifique a embalagem e o lacre: Mudanças na tonalidade das cores da caixa, erros de ortografia no texto em português ou a ausência de registro da Anvisa são sinais claros de falsificação.
Caso o paciente suspeite que adquiriu um lote falso, a orientação é não utilizar o produto e entrar em contato imediatamente com o Serviço de Atendimento ao Cliente (SAC) do fabricante e denunciar o caso no portal oficial da Anvisa.
Fonte de referência: Carta Capital / Anvisa.












